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上海招聘|浙江东亚医药化工有限公司招聘(高薪招26人)

楼主:上海招聘汇 时间:2020-07-21 16:56:34

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公司简介


浙江东亚医药化工有限公司创建于1992年,是一家专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业(总部设在台州市黄岩总商会大厦23层)。集团子公司:浙江东亚药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东邦药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东亚医化进出口有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。

    

公司主导产品涉及喹喏酮类、咪唑类(抗真菌系列)、胃动力类、头孢类、培喃类等领域。公司严格按照CGMP要求组织生产,备有DMF文件,其中多个品种获得JFDA、KFDA、SFDA等GMP证书。

    

公司坚持“以人为本、科技创新”的管理方针,严格执行三体系,对员工健康、产品质量、生产安全、节能减排等方面的投入逐年增加,坚定不移的走企业可持续发展的道路,为人类健康作出不懈努力!


招聘信息


一、药物分析主管

职位月薪:9000-15000元/月 

工作性质:全职

工作经验:3-5年

最低学历:本科

招聘人数:5人 

职责概要:

负责药物原料分析、制剂分析,分析方法的开发和验证、分析设备维护、团队管理等工作。

职责描述:

1.负责新药(仿制药)研发项目质量研究工作,包括分析方法的建立及验证等,负责编写质量标准及相关注册申报资料;

2.熟悉有关新药和仿制药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准建立、稳定性考察;

3.根据项目实验规划安排试验,并对试验数据结果进行审核、汇总、分析;

4.原料、中间体、成品的检验,安排出具检测报告;

5.熟练操作各种常规分析仪器,精通仪器分析原理、基本结构,合理安排仪器设备的日常保养及维护。

6.解决原料药、制剂项目的分析检测问题;

7.分析室日常管理及团队建设,负责部门绩效考核。

任职要求:

1.药物分析及药学、化学等专业,全日制本科及以上学历,3年以上药物分析(化学原料药或制剂)工作经历,有制剂分析或药物研发分析方面工作经验优先考虑;

2.熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器,能独立进行方法开发及验证,熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求;

3.良好的英文读写能力,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献,熟练运用各国药典,具备文献检索能力;

4.能独立完成交待的任务,可起草相关的分析方法,验证文件;

5.遵循良好的实验室规范,各项行为符合CGMP要求;

6.熟悉原辅料、原料药、制剂分析检测流程;

7.具有高度的责任心与敬业精神,良好的沟通能力、团队精神及创新能力。


二、药物制剂主管/经理

职位月薪:8000-15000元/月 

工作性质:全职

工作经验:3-5年

最低学历:本科

招聘人数:1人 

岗位职责:

1.领导和管理制剂团队,负责团队开展仿制药项目的制剂研究工作;

2.负责仿制药的制剂开发,能独立完成并安排团队成员实施工艺的处方、制定、实施、评价等工作,包括文献调研,处方筛选、工艺优化、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察及规模化生产等相关研究;

3.按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作; 

4.按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;

5.提交工艺研究资料、质量标准草案、批量设计需求,拟定工艺交接的时间及方案;

6.参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作;

7.提供设计工艺验证及辅助验证方案所需的技术资料,完成工艺验证和辅助验证相关的文件和记录;

8.制剂实验室的维护和团队人员绩效考核及管理;

9.具备片剂、胶囊剂、尤其是软膏及乳膏剂开发(我司特色项目)、放大生产经验者优先;

任职要求:

1.本科及以上学历,药剂学、药学、制药工程等相关专业,具有3年及以上的药品制剂的工作经验以及相关的团队管理经验,能独立完成制剂项目的开发和中试放大;

2.丰富的药物制剂理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉常规剂型的处方和工艺开发,熟练药物制剂设备的操作及维护;

3.熟悉仿制药制剂的技术要求和流程,具有较为丰富的药品申报经验,熟悉CTD格式撰写和SFDA的相关药政法规;

4.了解现行GMP, 熟悉国内仿制药开发和注册相关申报法规及技术要求,有新药制剂研究工作经验及申报工作经验者优先;

5.有固体制剂,包括片剂,胶囊,软膏及乳膏,固体分散剂等制剂处方工艺的研究工作经验,有放大生产经验者优先;

6.良好的中英文文献阅读和检索能力,良好的分析、写作能力;

7.工作积极主动、具有高度责任感,较强的执行力和团队领导力。


三、药物合成研究员

职位月薪:5000-9000元/月 

工作性质:全职

工作经验:不限

最低学历:本科

招聘人数:5人 

职责描述:

1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计,负责实验设计和操作;

2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在经理协助下完成具有一定难度的研究项目;

3.细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;

4.科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

5.清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料;

6.负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作;

7.协助项目主管进行新药(仿制药)申报资料、记录的撰写。

任职要求:

1.有机化学、药物化学、药学等相关专业,全日制本科及以上学历; 

2.一年以上有机化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;

3.独立完成文献的查阅和工艺路线的确立;

4.会用SciFinder、Reaxys等数据库,掌握ChemOffice等专业软件,能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱;

5.有药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员优先考虑;

6.具备仿制药工艺开发,生产放大,参与药品注册申报等相关经验者优先;

7.热爱合成研发工作,责任心强,具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识及英语读写能力。


四、药物分析研究员(工艺/上海研发)

职位月薪:5000-9000元/月 

工作性质:全职

工作经验:3-5年

最低学历:本科

招聘人数:5人 

职责概要:

负责药物原料分析、制剂分析,分析方法的开发和验证、分析设备维护等工作。

职责描述:

1.负责原料药或药物制剂的质量分析方法开发、验证、图谱解析、质量标准的制定等;

2.原料、中间体、成品的检验,负责原料药及制剂项目的样品检测工作;

3.根据项目实验规划安排试验,并对试验数据结果进行汇总、分析,撰写相关的记录资料;

4.了解有关新药和仿制药研究的指导原则;

5.检验仪器的日常保养及维护。

任职要求:

1.药物分析及药学、化学等相关专业,全日制本科及以上学历,有药物分析(化学原料药或制剂)的工作经历;

2.具有化学分析实验操作能力,并能使用常用分析仪器设备,如HPLC、GC等;

3.具有一定的英语读写能力,了解中国、美国、欧洲药典,具备文献检索能力;

4.遵循良好的实验室规范,了解原辅料及制剂分析检测流程;

5.具有高度的责任心与敬业精神,良好的沟通能力、团队精神及创新能力。


五、有机合成研究员(工艺/上海研发)

职位月薪:4500-9000元/月 

工作性质:全职

工作经验:不限

最低学历:本科

招聘人数:5人 

岗位职责: 

1.有机化学、药物化学、药学等相关专业,本科及以上学历;

职责描述:

1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计,负责实验设计和操作;

2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在经理协助下完成具有一定难度的研究项目;

3.细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;

4.科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

5.清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料;

6.负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作;

7.协助项目主管进行新药(仿制药)申报资料、记录的撰写。

任职要求:

1.有机化学、药物化学、药学等相关专业,全日制本科及以上学历; 

2.一年以上有机化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;

3.独立完成文献的查阅和工艺路线的确立;

4.会用SciFinder、Reaxys等数据库,掌握ChemOffice等专业软件,能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱;

5.有药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员优先考虑;

6.具备仿制药工艺开发,生产放大,参与药品注册申报等相关经验者优先;

7.热爱合成研发工作,责任心强,具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识及英语读写能力。


六、药物分析主管

职位月薪:9000-15000元/月 

工作性质:全职

工作经验:3-5年

最低学历:本科

招聘人数:5人 

职责概要:

负责药物原料分析、制剂分析,分析方法的开发和验证、分析设备维护、团队管理等工作。

职责描述:

1.负责新药(仿制药)研发项目质量研究工作,包括分析方法的建立及验证等,负责编写质量标准及相关注册申报资料;

2.熟悉有关新药和仿制药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准建立、稳定性考察;

3.根据项目实验规划安排试验,并对试验数据结果进行审核、汇总、分析;

4.原料、中间体、成品的检验,安排出具检测报告;

5.熟练操作各种常规分析仪器,精通仪器分析原理、基本结构,合理安排仪器设备的日常保养及维护。

6.解决原料药、制剂项目的分析检测问题;

7.分析室日常管理及团队建设,负责部门绩效考核。

任职要求:

1.药物分析及药学、化学等专业,全日制本科及以上学历,3年以上药物分析(化学原料药或制剂)工作经历,有制剂分析或药物研发分析方面工作经验优先考虑;

2.熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器,能独立进行方法开发及验证,熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求;

3.良好的英文读写能力,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献,熟练用各国药典,具备文献检索能力;

4.能独立完成交待的任务,可起草相关的分析方法,验证文件;

5.遵循良好的实验室规范,各项行为符合CGMP要求;

6.熟悉原辅料、原料药、制剂分析检测流程;

7.具有高度的责任心与敬业精神,良好的沟通能力、团队精神及创新能力。


联系方式


电话:0576-89185675(人事行政部)

传真:0576-84273559(人事行政部)

邮箱:DONGYA@EAPHARM.NET(人事行政部)

总部地址:浙江省台州市黄岩区劳动北路总商会大厦23楼

工作地址:周浦国际医学园区天雄路588弄9号楼


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